Ong C Tem Que Saber C Tem Que Curar

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About Ong C Tem Que Saber C Tem Que Curar

A ONG C Tem Que Saber C Tem Que Curar é uma associação de pacientes de Hepatite C, que tem o objetivo de defender os direitos dos portadores de HCV, encaminhar doentes para tratamento e promover campanhas e eventos de prevenção e detecção precoce da doença.

O diferencial da organização é o comprometimento com a saúde, ou seja, quando é detectado algum soro-reagente (portador do vírus da Hepatite C) nas campanhas realizadas, a ONG orienta e encaminha o doente para tratamento em hospitais do SUS com médicos especializados, não havendo custos aos pacientes. Portanto, ela atua na frente de conscientização/prevenção, junto com a detecção e orientação.

A ONG C Tem Que Saber C Tem Que Curar tem parceria com especialistas, médicos e serviços de referência, como por exemplo, o Polo Assistido do Hospital das Clínicas da Unesp de Botucatu e o Instituto do Fígado do Hospital Beneficência Portuguesa de São Paulo.

Até hoje, a C Tem Que Saber C Tem Que Curar realizou 620 palestras, promoveu mais de 300 mil ações de orientação e encaminhamento de paciente, ofereceu 1 milhão de testes rápidos, distribuiu mais de 70 milhões de cartilhas e participou de eventos internacionais, sendo citada como referência em países como: Colômbia, China, Índia, Estados Unidos e outros. No Brasil, várias atividades da organização são feitas em parcerias com empresas e entidades que têm conduta de responsabilidade social.

Em janeiro de 2014, a ONG completa 10 anos, somando muitas histórias, experiências, dificuldades e desafios vencidos. Mas essa caminhada não para por aí. A década de contribuição apurou a percepção de que a doença é pouco informada e que ainda se há muito por fazer.

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Hepatitis and PWID/harm reduction 

 

11:35 – 11:40  

Chair: WHO – Intro and set the scene.  

 

11:40 – 11:55  

Co-chair:  EMCDDA – Monitoring viral hepatitis elimination among PWID in Europe. 

 

11:55 – 12:00 

ID 29: Ema Pos (not yet registered) 

Title: If the mountain won’t come to Mohammed: lessons from a decentralized Infectious Disease consultation. 

 

12:05 – 12:10  

ID 152: Brian Conway (Registered in person) 

Title: Community Pop-up Clinic: Cascade of Care and HCV Treatment of Vancouver’s inner-city PWID Populations.

 

12:10 – 12:15 

ID 212: Jasmine West (not yet registered) 

Title: From lived experience to lived expertise: a syndemic approach. 

 

12:15 – 12:20 

ID: 299 Mercy Nyakowa (Registered in person) 

Title: HCV and HBV prevalence and associated risk factors among people who inject drugs (PWIDs) in Kenya 

 

12:20 – 12:25 

ID: 133 Nalinikanta Rajkumar (Registered in person) 

Title: Rapid regimen of HBV vaccination: Does it work for high risk groups?  

 

12:25 – 12:30 

Q&A and closing remarks   

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effective case finding strategies

Supported by Vir Biotechnology, Inc

During this session you will hear from hepatitis Delta expert, Dr. Maria Buti, and a patient who has lived with hepatitis Delta in a panel discussion moderated by Dr. Carey Hwang, Chief Medical Officer (interim) of Vir Biotechnology. This panel will inform perspectives on patient needs, opportunities for enhanced screening, and strengthening linkages to care.

Session Agenda

14:40 – 14:45    

Panel overview and introductions facilitated by Dr Carey Hwang (Vir Biotechnology)

14:45 – 15:05   

Panel discussion: Dr Maria Buti (University Hospital Vall d’Hebron, Spain), Milanka Barbosa, Dr Carey Hwang (Chief Medical Officer interim), Vir Biotechnology

15:05 – 15:10    

Final remarks and close